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精益求精、持續(xù)改進(jìn)|我司圓滿通過TUV-SUD的監(jiān)督審核啦!

日期:2021-11-22 文章來源:普博

 

在當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)的競(jìng)爭(zhēng)大潮中,市場(chǎng)占有率很大程度上是取決于一個(gè)國(guó)家或地區(qū)的產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量。對(duì)于企業(yè)來說,質(zhì)量是賴以生存和發(fā)展的保證,也是開拓市場(chǎng)的生命線,正所謂“百年大計(jì),質(zhì)量第一”。對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)來說,質(zhì)量更是企業(yè)的立身之本。

深耕醫(yī)械行業(yè)十多年的普博,不僅將“質(zhì)量第一”作為其持之以恒的經(jīng)營(yíng)理念,更是將提升產(chǎn)品質(zhì)量作為最重要的生產(chǎn)運(yùn)作戰(zhàn)略。

歷經(jīng)2個(gè)多月的“浴血淬煉”和團(tuán)隊(duì)奮戰(zhàn),我司在2021年11月8日的ISO 13485體系 和MDD CE持證+MDR-QMS Article 120條款TUV-SUD第三方監(jiān)督審核中獲得了圓滿通過!

ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求)和MDD/MDR CE(歐盟醫(yī)械法規(guī))作為醫(yī)械質(zhì)管標(biāo)準(zhǔn)的兩塊試金石,得到全世界最廣泛的實(shí)施和應(yīng)用。而TUV-SUD是非常專業(yè)權(quán)威的第三方醫(yī)療器械審核認(rèn)證機(jī)構(gòu)之一。

TUV-SUD權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)監(jiān)督審核成功通過,不僅體現(xiàn)了過去我們?cè)谫|(zhì)量管理方面所做出的努力,也標(biāo)志著我司在質(zhì)量管理體系的有效性法規(guī)的合規(guī)性方面取得了階段性提升。

精益求精、持續(xù)改進(jìn),永遠(yuǎn)是我們普博人的目標(biāo)。11月12日,QAC質(zhì)量管理中心-體系管理部組織召開了TUV年審總結(jié)檢討專題會(huì)議,針對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行了溝通、研討與確認(rèn):

01

應(yīng)審準(zhǔn)備與審核對(duì)應(yīng)接待工作的總結(jié)檢討;

02

對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的待改進(jìn)點(diǎn)進(jìn)行原因分析及不符合項(xiàng)的糾正與預(yù)防措施準(zhǔn)備,包括完成時(shí)限等。

 

 

 

 

呼吸機(jī)作為醫(yī)院必備的搶救工具,是拯救生命的重要設(shè)備,其質(zhì)量的任何一個(gè)微小變化都可能帶來致命的影響。因此,加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量的系統(tǒng)性監(jiān)管,提高產(chǎn)品的質(zhì)量安全及穩(wěn)定性不僅是我們貫徹始終的戰(zhàn)略目標(biāo),也是為醫(yī)療安全提供保障,更是為“十四五”期間我司實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新發(fā)展而奠定基礎(chǔ)。

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